Cassette de test rapide du virus de l'hépatite A

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siège: Shanghai
Validité à: Long terme efficace
Dernière mise à jour: 2022-01-26 05:16
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Détails du produit

Le test rapide HAV Ag One Step est un immunoessai chromatographique coloré pour la détection qualitative du virus de l'hépatite A dans des échantillons de selles. Il offre un test de dépistage simple et très sensible pour poser un diagnostic présomptif d'infection par le virus de l'hépatite A.

L'hépatite A est une infection du foie causée par le virus de l'hépatite A (VHA). Le virus se propage lorsqu'une personne non infectée (ou non vaccinée) mange ou boit quelque chose de contaminé par les selles d'une personne infectée par le VHA: c'est ce qu'on appelle la transmission fécale-orale. Les symptômes de l'hépatite A vont de légers à graves et peuvent inclure fièvre, malaise, perte d'appétit, diarrhée, nausées, inconfort abdominal, urine foncée et jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux). Toutes les personnes infectées ne présenteront pas tous les symptômes. Les adultes présentent des signes et symptômes de maladie plus souvent que les enfants et la gravité de la maladie et de la mortalité

augmente dans les groupes plus âgés. Les enfants infectés de moins de six ans ne présentent généralement pas de symptômes visibles et seuls 10% développent une jaunisse. Chez les enfants plus âgés et les adultes, l'infection provoque généralement des symptômes plus graves, la jaunisse se produisant dans plus de 70% des cas. La plupart des gens se rétablissent en quelques semaines, voire quelques mois, sans complications.


STOCKAGE ET STABILITÉ

Conserver tel qu'emballé dans la pochette scellée à 2-30 ° C. Le test est stable jusqu'à la date de péremption indiquée sur sa pochette scellée. Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu'à son utilisation. Ne congelez pas.


COLLECTE ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS

Les échantillons de selles doivent être collectés dans des récipients propres. Les échantillons peuvent être conservés au réfrigérateur (2-8 ° C) pendant 1 à 2 jours avant le test. Pour une conservation plus longue, maximum 1 an, l'échantillon doit être conservé congelé à -20 ° C.

Dans ce cas, l'échantillon sera totalement décongelé et porté à température ambiante avant le test. Homogénéiser les échantillons de selles aussi soigneusement que possible avant la préparation.


PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS (VOIR ILLUSTRATION)

1. Retirez le capuchon du tube de prélèvement de selles (1) et utilisez le bâtonnet pour prélever une quantité d'échantillon suffisante. Ensuite, introduisez le bâtonnet une fois dans 4 parties différentes de l'échantillon de selles (2), pour prélever l'échantillon de selles (environ 125 mg) et l'ajouter au tube de prélèvement de selles. Pour les échantillons liquides, ajoutez env. 125 μL dans le tube de prélèvement de selles à l'aide d'une micropipette.

2. Fermez le tube avec le diluant et l'échantillon de selles. Agiter le tube afin d'assurer une bonne dispersion de l'échantillon

(3)


INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif: Une bande de couleur rose distincte apparaît sur les régions de la ligne de test, en plus d'une ligne rose sur la région de la ligne de contrôle.

Négatif: aucune ligne n'apparaît dans la région de la ligne de test. Une ligne rose distincte apparaît sur la région de la ligne de contrôle.

Invalide: la ligne de contrôle à côté de la ligne de test ne devient pas visible dans les 15 minutes suivant l'ajout de l'échantillon. Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle. Passez en revue la procédure et répétez le test avec une nouvelle cassette de test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

Remarque: L'intensité de la bande de couleur rouge dans la ligne de test (T) dans la fenêtre des résultats varie en fonction de la concentration d'antigènes présents dans l'échantillon. Cependant, ni la valeur quantitative ni le taux d'augmentation des antigènes ne peuvent être déterminés par ce test qualitatif.


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